РИГА, 15 фев - Sputnik. Всемирная организация здравоохранения одобрила для использования в чрезвычайных ситуациях два варианта вакцины от COVID-19 производства AstraZeneca/Oxford, говорится в заявлении организации.
Один вариант вакцины AstraZeneca/Oxford производится в Корее, второй - в Индии. Включение вакцины в список разрешенных позволит приобретать препарат для распространения по программе COVAX по справедливому распределению вакцин в мире, говорится в заявлении.
ВОЗ отмечает, что процесс оценки безопасности и эффективности вакцины AstraZeneca/Oxford занял менее четырех недель.
Препарат AstraZeneca/Oxford стал второй вакциной, получившей официальное одобрение ВОЗ для использования в чрезвычайных ситуациях. Первой в список рекомендуемых для экстренного использования ВОЗ внесла вакцину mRNA производства Pfizer/BioNTech. Соответствующее заявление организация выпустила 31 декабря 2020 года.
Sputnik Латвия уже писал, что российская сторона в ноябре прошлого года обратилась в штаб-квартиру ВОЗ за сертификацией вакцины "Спутник V". В конце января сообщалось о начале дискуссии по внесению препарата в список разрешенных к применению.
Минздрав РФ в августе 2020 года зарегистрировал вакцину "Спутник V", разработанную Центром имени Гамалеи совместно с РФПИ. Эта вакцина стала первой в мире по профилактике COVID-19. Наряду с Россией препарат зарегистрирован по ускоренной процедуре в ряде стран Европы, Латинской Америки, Азии и Ближнего Востока.
"Спутник V" создан на изученной и проверенной платформе аденовирусных векторов человека. Ее важными преимуществами являются безопасность, эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Результаты анализа данных клинического исследования вакцины "Спутник V" показали, что эффективность препарата стремится к стопроцентной.
